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稳态荧光光谱显示1a-c的最大发射峰分别位于660nm，日南日报684nm，以及696nm，其PLQYs分别高达100%，99%与90%。图1.新型硼氮杂双重[7]螺烯（1a-c）的分子设计近日，广东南开大学王小野课题组设计合成了一类新型硼氮杂双重[7]螺烯分子（图1）。
瞬态荧光衰减图谱显示三个分子分别具有一个瞬时寿命（1a-c分别为τP =13.0ns，起步 12.2ns，起步 11.0ns）和一个延迟寿命（1a-c分别为τD =16.4μs， 43.9μs， 26.8μs），证明了1a-c的TADF发光特性，这与硼氮原子的多重共振效应是密切相关的。首先，电力通过咔唑及其衍生物（2a-c）与1,4-二溴四氟苯的芳香亲核取代反应合成前体化合物3a-c。然后，现货通过一锅法的锂卤交换-亲核取代-分子内碳氢硼化反应，分别以53%，25%，以及23%的产率获得化合物1a-c。
通过NMR和手性HPLC监测，市场作者发现1a-(P,P)对映异构体在300°C的条件下加热3小时依然能保持原有结构和手性构型，市场这为该类手性螺烯分子的表征及应用奠定了基础。然而，结算这些螺烯分子的不对称因子普遍较低，大部分都在10-3 ~ 10-4数量级，只有极少数分子能达到10-2数量级。
其中，月6运行最低能级的最大吸收峰对应S0→S1跃迁，|gabs|最大处对应S0→S2跃迁。
理论计算表明，日南日报如此高的|gabs|主要是由非键合型硼氮掺杂所引起的HOMO和LUMO+1轨道的分离导致的。在这种情况下，广东通过与铁层的紧密接触在Gr上引起的大量电子修饰允许反应直接在Gr外表面发生（ΔGH*=+0.29eV）。
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现货（b-c）大规模和高分辨EC-STM图像。因此，市场这项工作揭示了被石墨层包裹的金属表面的电催化活性，市场其不仅在HER中显示出巨大的潜力，而且在氧还原反应和氧析出反应中也显示出巨大的潜力。
